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네오이뮨텍 관련 정보재테크/주식 2021. 1. 21. 23:25728x90반응형SMALL
- 2014년 미국 메릴랜드(Maryland)주 락빌(Rockville)에 설립된 T세포 중심의 차세대 면역치료 신약을 개발하는 생명공학 회사
- 대표 신약후보물질인 NT-I7(efineptakin alfa)의 발명자가 창립하고 이끌고 있으며, 순수 생명과학을 기초로 하여 환자의 치료에 초점을 맞춘 연구 개발활동을 수행하고 있습니다.
- T세포 증폭제인 NT-I7은 암세포 및 감염세포를 제거하는 T세포를 생성시키고 기능을 극대화 시키는 신약
- 최대주주 : 제넥신(25%)
- 청약일정
- 수요예측 : 2021.02.01 ~ 2021.02.02
- 공모청약 : 2021.02.05 ~ 2021.02.08
- 주요뉴스
http://www.thebell.co.kr/free/content/ArticleView.asp?key=202101140929490440102022
美 네오이뮨텍 핵심 FI 쿼드운용 '잭팟' 예고
국내 최고 자본시장 미디어 thebell이 정보서비스의 새 지평을 엽니다.
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https://www.hankyung.com/finance/article/2021012076751
매출 '0'인데 몸값은 6500억…상장 앞두고 주목받는 기업
매출 '0'인데 몸값은 6500억…상장 앞두고 주목받는 기업, 코스닥 기술특례 상장 추진 동종업계 PER 평균치 산출해 2024년 추정 순이익으로 평가 증시 호황에 외국계 기업 한국行 "특례상장 조건 강
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http://www.pharmstock.co.kr/news/articleView.html?idxno=32612
제약바이오,2월 ‘프레스티지’필두로 IPO시장 활짝 - 팜스탁
제약바이오기업들의 IPO(기업공개)시장이 2월 5일 프레스티지바이오파마를 시작으로 활짝 열린다.금년 IPO 시장에 진출하는 제약바이오 기업들은 ...
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제넥신 면역항암제 | 한국경제TV
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http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=12304
제넥신, JPM서 '자궁경부암백신' 등 허가 마일스톤 발표
제넥신(Genexin)이 올해말 자궁경부암 DNA 치료백신 ‘GX-188E’의 조건부허가 승인을 식품의약품안전처에 신청할 계획이라고 밝혔다. 개발 중인 코로나
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http://www.businesspost.co.kr/BP?command=mobile_view&num=213233
[Who Is ?] 성영철 제넥신 대표이사 회장
성영철 제넥신 대표이사 회장.◆ 생애성영철은 제넥신 대표이사 회장이다.국내 '백신주권' 확보의 선봉에서 안전한 코로나19 백신을 개발하기 위해 힘쓰고 있다.국내 바이오벤처 1세..
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https://biz.chosun.com/site/data/html_dir/2021/01/20/2021012000925.html
[강세 토픽] 면역세포치료제 테마, 메디포스트 +6.07%, 제넥신 +4.30%
[면역세포치료제] 테마가 강세다. 전일 대비 2.17% 상승세이다. 메디포스트(078160)+6.07%, 제넥신(095700)+4.30%, 박셀..
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http://www.dailyinvest.kr/news/articleView.html?idxno=35815
[IPO 현미경 분석] NT-I7 개발기업 네오이뮨텍, 기술특례로 코스닥 상장 추진 - 데일리인베스트
[데일리인베스트=윤혜림 기자] T세포 기반 면역항암제 개발기업 네오이뮨텍은 지난달 29일 코스닥 상장을 승인받아, 본격적으로 상장 절차를 밟고 있는 것으로 나타났다.네오이뮨텍은 오는 2월 1
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https://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2021011113462262763&type=1
6500억 IPO 네오이뮨텍 "보기 드문 신약 바이오" - 머니투데이
IPO(기업공개)를 추진 중인 네오이뮨텍이 최대 6500억원 수준의 기업가치를 책정했다. 오는 2월 공모에 나선다.미국 현지에서 글로벌 빅파마와 공동 연구를 하고 있는 ...
news.mt.co.kr
https://www.hankyung.com/finance/article/202011162455i
네오이뮨텍, 비소세포폐암 1차 치료 美 임상 2상 승인
네오이뮨텍, 비소세포폐암 1차 치료 美 임상 2상 승인, 1상 통해 적정 투여용량 도출 로슈 티센트릭 병용 투여
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https://www.docdocdoc.co.kr/news/articleView.html?idxno=2006796
제넥신 “코로나19 백신 연내 조건부허가 신청할 것” - 청년의사
“올해 말까지 코로나19 DNA백신 후보물질인 GX-19N의 2b/3상 임상 데이터를 도출하고 조건부허가를 신청할 예정입니다.” 제넥신은 이달 11일부터 14일까지 온라인으로 개최된 제39회 JP모건 헬스케
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http://www.medipana.com/news/news_viewer.asp?NewsNum=269899&MainKind=A&NewsKind=5&vCount=12&vKind=1
올해 제약바이오 IPO 일정 내주 차츰 시동… 2월 본격화
[메디파나뉴스 = 허성규 기자] 지난해에 이어 올해에도 많은 제약·바이오기업들의 IPO가 예상되는 가운데, 다음주부터 본격적인 일정이 시작될 전망이다. 다만 수요예측 등의 일정에 따라 본격
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